A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (23 de setembro) a apreensão de três lotes falsificados do medicamento Enhertu (trastuzumabe deruxtecana), utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer. Além da apreensão, a agência proibiu o armazenamento, a comercialização, a distribuição, o transporte e o uso desses produtos, estendendo a medida a qualquer pessoa física ou jurídica que esteja em posse das unidades. A decisão reforça o compromisso da Anvisa com a segurança dos pacientes e a integridade do mercado farmacêutico nacional.
A ação foi motivada por uma comunicação da Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., responsável pelo registro do Enhertu no Brasil, na qual a empresa declarou não reconhecer os lotes 432221, 432844 e 432862 como produtos originais. Segundo a farmacêutica, esses lotes foram identificados como falsificados, o que levou a agência a adotar medidas imediatas para evitar riscos à saúde pública. A Daiichi Sankyo é uma companhia japonesa que desenvolve e comercializa medicamentos biológicos, incluindo o Enhertu, que é utilizado no combate a diferentes tipos de câncer, especialmente câncer de mama, pulmão e gástrico.
O Enhertu é um medicamento biológico administrado por via intravenosa, que atua de forma direcionada contra células tumorais que apresentam a proteína HER2, uma característica comum em certos tipos de câncer. No Brasil, o medicamento foi aprovado pela Anvisa para uso em diferentes indicações relacionadas ao câncer de mama, além de aplicações específicas em câncer de pulmão e gástrico. Sua eficácia e segurança são amplamente reconhecidas, o que reforça a preocupação com a circulação de produtos falsificados no mercado.
A apreensão de lotes falsificados de medicamentos é uma medida de grande importância, uma vez que esses produtos podem representar riscos graves à saúde dos pacientes, incluindo efeitos colaterais inesperados ou até mesmo a ausência de eficácia no tratamento. A ação da Anvisa visa coibir a circulação de produtos ilegais, proteger os consumidores e garantir que apenas medicamentos devidamente registrados e autorizados sejam utilizados no Brasil.
A decisão de apreensão e proibição de circulação dos lotes falsificados reforça o compromisso da agência reguladora em fiscalizar o mercado e atuar rapidamente diante de qualquer indício de irregularidade. Além disso, ressalta a necessidade de consumidores e profissionais de saúde estarem atentos à origem dos medicamentos, buscando sempre adquirir produtos de fontes confiáveis e autorizadas. A Anvisa continuará monitorando o mercado e adotando as medidas cabíveis para assegurar a segurança e a eficácia dos medicamentos utilizados no país.
